药监局共有4条相关信息
唐山
2025-05-21
...商小试或中试（如需）→内控要求新增供应商连续三批商业批生产→稳定性考察（周期3-6个月）一药监局备案一备案完成一供应商现场审计 签署质量保证协议一供应商进入合格供应商名册。 4.已在合格供应商库中的供应商无需报名本次征集。 二、入围条件 1.应为独立法人资格，如为分公司，需提供总公司的资质，并提供授权书；如为经销商，需提供生产商和经销商的资质，并提供授权书。...( 药监局 在正文中 )
唐山
2025-05-01
...商小试或中试（如需）→内控要求新增供应商连续三批商业批生产→稳定性考察（周期3-6个月）一药监局备案一备案完成一供应商现场审计 签署质量保证协议一供应商进入合格供应商名册。 4.已在合格供应商库中的供应商无需报名本次征集。 二、入围条件 1.应为独立法人资格，如为分公司，需提供总公司的资质，并提供授权书；如为经销商，需提供生产商和经销商的资质，并提供授权书。...( 药监局 在正文中 )
唐山
2025-03-08
...商小试或中试（如需）→内控要求新增供应商连续三批商业批生产→稳定性考察（周期3-6个月）一药监局备案一备案完成一供应商现场审计 签署质量保证协议一供应商进入合格供应商名册。 4.已在合格供应商库中的供应商无需报名本次征集。 二、入围条件 1.应为独立法人资格，如为分公司，需...( 药监局 在正文中 )
唐山
2024-07-22
...经营范围和供应能力； 3.2须具有有效的医用液氧的药品生产许可证； 3.3须具备省级及以上药监局颁发的医用液氧药品GMP证书； 3.4须具有省级?...( 药监局 在正文中 )
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